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以嶺藥業(yè)2022年Q1凈利潤(rùn)4.84億元 同比下降28.22%4月28日，以嶺藥業(yè)公布2022年第一季度及2021年全年業(yè)績(jī)。2022年Q1實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入27.22億元，同比下降25.8%；歸母凈利潤(rùn)4.84億元，同比下降28.22%；基本每股收益0.2899元，同比減少28.21%。2022-04-28
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有望完全恢復(fù)致病蛋白正常功能 新銳完成1.11億美元B輪融資日前，成立于2019年的生命科學(xué)公司Sionna Therapeutics（以下簡(jiǎn)稱Sionna）宣布正式走出隱匿模式，并完成1.11億美元的B輪融資。該公司致力于開(kāi)發(fā)針對(duì)囊性纖維化（CF）的高效、差異化治療方法。本輪融資獲得的資金將主要用于推進(jìn)在CF中有潛力完全恢復(fù)囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)因子（CFTR）功能的新型小分子藥物開(kāi)發(fā)。Sionna計(jì)劃在未來(lái)12個(gè)月遞交兩款在研療法的IND申請(qǐng)。2022-04-27 -
FDA要求提供更多數(shù)據(jù) 羅氏推遲CD79b ADC一線淋巴瘤sBLA申請(qǐng)羅氏寄希望于Polivy（CD79b ADC）在新確診的淋巴瘤適應(yīng)癥中可能進(jìn)行數(shù)十億美元的擴(kuò)張。但該公司顛覆20年標(biāo)準(zhǔn)治療的計(jì)劃所花費(fèi)的時(shí)間比預(yù)期的要長(zhǎng)。2022-04-27
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復(fù)宏漢霖申報(bào)第2款TIGIT抗體藥4月26日，據(jù)CDE官網(wǎng)顯示，復(fù)宏漢霖的1類新藥HLX53申報(bào)臨床。HLX53是復(fù)宏漢霖自主研發(fā)的抗TIGIT單抗，本次為該藥國(guó)內(nèi)首次報(bào)臨床。2022-04-27 -
Q1排名來(lái)了！國(guó)內(nèi)10強(qiáng)藥品+100強(qiáng)藥企4月26日，河南省公示了2022年第一季度省平臺(tái)交易相關(guān)數(shù)據(jù)，其中，統(tǒng)計(jì)網(wǎng)上交易金額前十名藥品，結(jié)果見(jiàn)下表（單位：億元）：2022-04-27 -
明星藥將登陸中國(guó)！十余款A(yù)DC新藥排隊(duì) 乳腺癌治療格局將改變日前，國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心官網(wǎng)公示，由第一三共（Daiichi Sanyo）和阿斯利康聯(lián)合開(kāi)發(fā)的靶向HER2抗體偶聯(lián)藥物（ADC）DS-8201的上市申請(qǐng)被納入優(yōu)先審評(píng)，擬定適應(yīng)癥為單藥治療既往接受過(guò)一種或以上抗HER2藥物治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性乳腺癌。若該藥成功上市，國(guó)內(nèi)晚期乳腺癌臨床治療將再添一員猛將。2022-04-27 -
道明生物CFI-400945治療急性骨髓性白血病獲FDA快速通道資格4月27日，道明生物宣布，美國(guó)FDA已經(jīng)授予CFI-400945管線產(chǎn)品快速通道資格，這是全球首創(chuàng)的一種極樣激酶(PLK4)抑制劑，用于治療復(fù)發(fā)或難治療的急性骨髓性白血病（AML）成年患者。2022-04-27
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新華制藥一躍成新冠口服藥生產(chǎn)和經(jīng)銷商 集合競(jìng)價(jià)一字漲停4月27日，新華制藥集合競(jìng)價(jià)一字漲停，封單超60億。 消息面上，新華制藥公告稱與真實(shí)生物簽署《戰(zhàn)略合作協(xié)議》，真實(shí)生物同意新華制藥為其擁有的阿茲夫定等產(chǎn)品在中國(guó)及經(jīng)雙方同意的其他國(guó)家的產(chǎn)品生產(chǎn)商和經(jīng)銷商。2022-04-27 -
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諾華2022年Q1營(yíng)業(yè)利潤(rùn)28.52億美元 山德士?jī)翡N售額增長(zhǎng)8%近日，諾華公布了2022年第一季度業(yè)績(jī)。集團(tuán)凈銷售額125億美元，同比增長(zhǎng)5%；營(yíng)業(yè)利潤(rùn)28.52億美元，同比增長(zhǎng)26%；中國(guó)區(qū)凈銷售額8.8億美元，同比增長(zhǎng)16%。2022-04-27
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安進(jìn)放棄雙特異性抗體MP0310 5000萬(wàn)美元預(yù)付款打水漂4月26日，Molecular Partners宣布，其合作伙伴安進(jìn)（Amgen）已通知該公司，就兩家公司共同研發(fā)的DARPin療法新型定制蛋白質(zhì)藥物MP0310（AMG506），決定在戰(zhàn)略管線審查后將該藥的全球權(quán)利歸還給Molecular Partners。2022-04-27 -
一鳴驚人！即用型NK細(xì)胞療法讓過(guò)半患者完全緩解今日，Nkarta公司宣布，該公司的兩款主打嵌合抗原受體（CAR）自然殺傷（NK）細(xì)胞候選療法NKX101和NKX019，在治療不同血液癌癥患者群體的兩項(xiàng)早期臨床試驗(yàn)中獲得積極結(jié)果。這是Nkarta公司首次公布其CAR-NK研發(fā)項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)結(jié)果。兩款CAR-NK療法不但表現(xiàn)出良好的安全性，而且在接受過(guò)多種前期治療的患者中讓過(guò)半患者獲得完全緩解。這一結(jié)果也展示了即用型NK細(xì)胞療法的廣闊前景，受到業(yè)界廣泛關(guān)注。2022-04-26 -
多國(guó)發(fā)現(xiàn)起因不明的兒童急性嚴(yán)重肝炎 世衛(wèi)組織的通告說(shuō)了什么日前，世界衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)布通告，提醒世界各地的衛(wèi)生機(jī)構(gòu)關(guān)注在兒童中發(fā)現(xiàn)的起因不明的急性嚴(yán)重肝炎。2022-04-26
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一線治療肝癌 抗CTLA-4/PD-L1抗體組合進(jìn)入優(yōu)先審評(píng)今日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，該公司為在研CTLA-4抗體tremelimumab遞交的生物制品許可申請(qǐng)（BLA）被美國(guó)FDA接受并將通過(guò)優(yōu)先審評(píng)渠道接受審評(píng)，與抗PD-L1抗體Imfinzi（durvalumab）聯(lián)用，治療不可切除的肝細(xì)胞癌患者。這一稱為STRIDE的創(chuàng)新給藥方案首先使用單劑tremelimumab治療，然后患者持續(xù)接受Imfinzi治療。阿斯利康使用了優(yōu)先審評(píng)券遞交這一BLA，預(yù)計(jì)在今年第四季度獲得FDA的回復(fù)。2022-04-26
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今日《細(xì)胞》：重磅基因編輯工具誕生！吹散“最后一片烏云”4月26日，一篇在線發(fā)表于《細(xì)胞》雜志的論文介紹了一項(xiàng)重要突破：來(lái)自韓國(guó)的研究團(tuán)隊(duì)首次在線粒體DNA中實(shí)現(xiàn)A堿基到G堿基的轉(zhuǎn)換，為基因編輯技術(shù)填補(bǔ)上一塊至關(guān)重要的拼圖，也帶來(lái)了治愈多種線粒體遺傳病的希望。2022-04-26
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