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QC

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：3-4人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：揭陽

學歷要求：中專

語言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：1年以上

專業要求：不限

職位描述

崗位職責：
1、負責原輔材料、包裝材料、中間體、成品、關鍵生產介質等的取樣、理化項
目的檢驗和檢測工作。
2、負責對檢驗儀器設備的使用、日常維護和保養負責，并經常檢查監督。保證儀器設
備處于良好狀態。
3、負責做好檢驗用試劑、標準品的配制。
4、負責檢驗室內部的檢驗結果超標的調查與決定。
5、參與質量標準和檢驗方法的制定與修改，參與相關SOP的制訂與修訂。
6、負責做好進廠原輔料、包材、出廠產品的留樣取樣和留樣管理。
任職資格：
1、一年以上藥品檢驗工作經驗
2、原則性和責任心強，工作積極主動。
3、要求中專學歷，藥物分析專業
工作地點：普寧市云落鎮

企業簡介

現代化制藥工業企業————廣東奇靈制藥有限公司座落于廣東省普寧市云落鎮，前臨廣汕國道之便利，后接盤龍山脈之秀氣，青山托白云，天地生靈氣，環境優雅，空氣清新。占地40余畝，建筑總面積約10000多平方米，其中生產廠房5000多平方米，配套廠房、設施4000多平方米，綠化面積約8000多平方米。自創建以來，公司秉承“兼濟天下，關愛健康；追求卓越，永續發展”的原則，以“客戶滿意、員工滿意、投資者滿意”為經營理念，以“真誠和諧、持續創新、科學嚴謹、追求卓越”為企業精神，集九州靈藥，納四海才俊，尋方訪訓，研發國藥，關愛生命，造福黎民。在立足地區資源優勢的基礎上，始終堅持以市場為導向、以科技為核心、以人才為根本、以質量為保證，不斷加強自身建設，強化管理手段，提升核心競爭實力。2008年1月取得普通固體制劑片劑、膠囊劑、顆粒劑三條生產線的GMP認證；2010年2月通過青霉素類片劑、膠囊劑、干混懸劑三條生產線和原料藥舒他西林、托西酸舒他西林兩條生產線的GMP認證現場檢查。擁有全國獨家產品舒他西林原料和舒他西林干混懸劑，舒他西林殺菌作用是氨芐西林的100倍，對上呼吸道感染、一般尿路感染有效率100%，其他感染如皮膚、軟組織感染有效率95%。目前已具備片劑5億片、膠囊劑6億粒、顆粒劑6億袋、干混懸劑1000萬袋、原料6噸的年生產能力。擁有生產批文十多個。廣東奇靈制藥有限公司將一如既往地致力于人類健康事業，堅持 “共事健康，服務生命”的企業宗旨，以不懈的努力見證精彩于未來。

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