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QA

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：3-4人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：揭陽

學歷要求：大專

語言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：1年以上

專業要求：不限

職位描述

崗位職責：
1.負責物料、工藝用水、中間體和成品的取樣；
2.負責生產車間、倉庫及制水間的工藝衛生，并對生產過程實施監控；
3.責半成品、成品的取樣并做好取樣記錄，經常對原始批生產記錄、工藝衛生情況進
行監督檢查。
4.負責每天對車間生產人員的衛生狀況檢查做好記錄；做好潔凈生產區環境監測記錄以及批生產記錄檢查
5.負責推行GMP，按照GMP的要求進行日常工作。監督生產人員對崗位操作法、工藝操作規程及其他有關文件的嚴格實施。
任職資格：
1.大專以上學歷；醫藥、中藥學相關專業，
2.有在藥廠或保健品廠工作經歷，熟悉《藥品生產質量管理規范》
3.從事藥品生質量管理QA一年以上工作經驗；
4.了解GMP的專業知識及質量管理的基本專業技術；
工作地點：普寧市云落鎮

企業簡介

現代化制藥工業企業————廣東奇靈制藥有限公司座落于廣東省普寧市云落鎮，前臨廣汕國道之便利，后接盤龍山脈之秀氣，青山托白云，天地生靈氣，環境優雅，空氣清新。占地40余畝，建筑總面積約10000多平方米，其中生產廠房5000多平方米，配套廠房、設施4000多平方米，綠化面積約8000多平方米。自創建以來，公司秉承“兼濟天下，關愛健康；追求卓越，永續發展”的原則，以“客戶滿意、員工滿意、投資者滿意”為經營理念，以“真誠和諧、持續創新、科學嚴謹、追求卓越”為企業精神，集九州靈藥，納四海才俊，尋方訪訓，研發國藥，關愛生命，造福黎民。在立足地區資源優勢的基礎上，始終堅持以市場為導向、以科技為核心、以人才為根本、以質量為保證，不斷加強自身建設，強化管理手段，提升核心競爭實力。2008年1月取得普通固體制劑片劑、膠囊劑、顆粒劑三條生產線的GMP認證；2010年2月通過青霉素類片劑、膠囊劑、干混懸劑三條生產線和原料藥舒他西林、托西酸舒他西林兩條生產線的GMP認證現場檢查。擁有全國獨家產品舒他西林原料和舒他西林干混懸劑，舒他西林殺菌作用是氨芐西林的100倍，對上呼吸道感染、一般尿路感染有效率100%，其他感染如皮膚、軟組織感染有效率95%。目前已具備片劑5億片、膠囊劑6億粒、顆粒劑6億袋、干混懸劑1000萬袋、原料6噸的年生產能力。擁有生產批文十多個。廣東奇靈制藥有限公司將一如既往地致力于人類健康事業，堅持 “共事健康，服務生命”的企業宗旨，以不懈的努力見證精彩于未來。

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