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QA

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：3-4人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點(diǎn)：揭陽(yáng)

學(xué)歷要求：大專

語言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：1年以上

專業(yè)要求：不限

職位描述

崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)物料、工藝用水、中間體和成品的取樣；
2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)車間、倉(cāng)庫(kù)及制水間的工藝衛(wèi)生，并對(duì)生產(chǎn)過程實(shí)施監(jiān)控；
3.責(zé)半成品、成品的取樣并做好取樣記錄，經(jīng)常對(duì)原始批生產(chǎn)記錄、工藝衛(wèi)生情況進(jìn)
行監(jiān)督檢查。
4.負(fù)責(zé)每天對(duì)車間生產(chǎn)人員的衛(wèi)生狀況檢查做好記錄；做好潔凈生產(chǎn)區(qū)環(huán)境監(jiān)測(cè)記錄以及批生產(chǎn)記錄檢查
5.負(fù)責(zé)推行GMP，按照GMP的要求進(jìn)行日常工作。監(jiān)督生產(chǎn)人員對(duì)崗位操作法、工藝操作規(guī)程及其他有關(guān)文件的嚴(yán)格實(shí)施。
任職資格：
1.大專以上學(xué)歷；醫(yī)藥、中藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，
2.有在藥廠或保健品廠工作經(jīng)歷，熟悉《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
3.從事藥品生質(zhì)量管理QA一年以上工作經(jīng)驗(yàn)；
4.了解GMP的專業(yè)知識(shí)及質(zhì)量管理的基本專業(yè)技術(shù)；
工作地點(diǎn)：普寧市云落鎮(zhèn)

企業(yè)簡(jiǎn)介

現(xiàn)代化制藥工業(yè)企業(yè)————廣東奇靈制藥有限公司座落于廣東省普寧市云落鎮(zhèn)，前臨廣汕國(guó)道之便利，后接盤龍山脈之秀氣，青山托白云，天地生靈氣，環(huán)境優(yōu)雅，空氣清新。占地40余畝，建筑總面積約10000多平方米，其中生產(chǎn)廠房5000多平方米，配套廠房、設(shè)施4000多平方米，綠化面積約8000多平方米。自創(chuàng)建以來，公司秉承“兼濟(jì)天下，關(guān)愛健康；追求卓越，永續(xù)發(fā)展”的原則，以“客戶滿意、員工滿意、投資者滿意”為經(jīng)營(yíng)理念，以“真誠(chéng)和諧、持續(xù)創(chuàng)新、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)、追求卓越”為企業(yè)精神，集九州靈藥，納四海才俊，尋方訪訓(xùn)，研發(fā)國(guó)藥，關(guān)愛生命，造福黎民。在立足地區(qū)資源優(yōu)勢(shì)的基礎(chǔ)上，始終堅(jiān)持以市場(chǎng)為導(dǎo)向、以科技為核心、以人才為根本、以質(zhì)量為保證，不斷加強(qiáng)自身建設(shè)，強(qiáng)化管理手段，提升核心競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力。2008年1月取得普通固體制劑片劑、膠囊劑、顆粒劑三條生產(chǎn)線的GMP認(rèn)證；2010年2月通過青霉素類片劑、膠囊劑、干混懸劑三條生產(chǎn)線和原料藥舒他西林、托西酸舒他西林兩條生產(chǎn)線的GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查。擁有全國(guó)獨(dú)家產(chǎn)品舒他西林原料和舒他西林干混懸劑，舒他西林殺菌作用是氨芐西林的100倍，對(duì)上呼吸道感染、一般尿路感染有效率100%，其他感染如皮膚、軟組織感染有效率95%。目前已具備片劑5億片、膠囊劑6億粒、顆粒劑6億袋、干混懸劑1000萬袋、原料6噸的年生產(chǎn)能力。擁有生產(chǎn)批文十多個(gè)。廣東奇靈制藥有限公司將一如既往地致力于人類健康事業(yè)，堅(jiān)持 “共事健康，服務(wù)生命”的企業(yè)宗旨，以不懈的努力見證精彩于未來。

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