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質量QA

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：北京

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業要求：不限

獎勵計劃

職位描述

崗位職責：
1.  起草、修訂、管理GMP文件；
2.  制定年度GMP培訓計劃及實施，培訓入職新生；
3.  組織企業自檢、認證檢查、各類監督檢查；
4.  無菌室現場監督環境監控；
5.  領導交辦的其他任務。

任職資格：
1.  統招大專以上學歷，藥學、藥劑、化學、分析等相關專業；
2.  1年以上工作經驗；
3.  熟練操作各類辦公軟件，能夠熟練使用Word、Excel, PPt等Office軟件；
4.  具有良好的溝通、計劃、組織、協調能力；
5.  責任心強、做事細致、樂于學習。

公司優勢：
1、提供穩定就業機會，良好職業培養和專業加強平臺；
2、關愛員工的企業文化，多種晉升機會和長遠職業發展通道；
3、可以提供每日三餐和集體宿舍；
4、員工免費定期健康體檢；
5、員工生日舉辦生日會和贈送精美小禮物；
6、公司、部門不定期員工活動及聚餐等；
7、享受國家法定假日、雙休、帶薪年假等福利；
8、公司位于地鐵站附近，交通便利。

企業簡介

北京賽升藥業股份有限公司成立于1999年，現位于北京經濟技術開發區，是一家專注于研發、生產和銷售生物化學（活性蛋白酶、活性多肽、活性多糖、兩性脂類）生物大分子為主的高新技術企業。產品研發方向主要定位于治療心腦血管疾病和雙向免疫調節類天然或生物技術產品。賽升藥業是北京地區專業生產注射劑的廠家，經過十幾年艱苦創業自我完善，逐步建立起以科技、創新、銷售、服務為一體的高新技術產業和基于抗體和抗體可變區親和層析分離純化生物大分子研發平臺。現擁有多個臨床療效確切的，獨家生產或首家生產的國家藥準字號產品并擁有十多項國家發明專利和國家標準，目前公司正在開發、研制多個國家級新藥，不斷提供給臨床應用，進一步完善建立特異性親和技術（單克隆抗體可變區）研發平臺。公司主要產品均為國家藥品標準原研單位或單品首家上市。賽升藥業現正向技、工、貿一體化的大型制藥企業發展邁進，誠邀各屆有識之士加盟。

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