職位描述

Responsibilities/Duties

- Provide clerical support to project team (e.g., word processing, proofreading and editing correspondence, large and small documents, mailings, shipment of study files, fax and photocopy documents, assemble study documents, and arrange meetings, etc.)

- Provide telephone coverage and related support duties

- Set up and maintain clinical investigator files and documentation

- Prepare investigator budget payments and tracking systems; generate tracking reports as assigned

- Data entry and maintenance of selected study tracking databases

- Prepare monitoring visit documentation for Clinical Research Assistants and above, as requested by supervisor

- Prepare study-related documents and other materials for delivery to archives, at appropriate intervals

- Perform other administrative duties as assigned by management

Education/Qualifications

- Bachelor's degree or above majored in biotech, medical or relevant area.

- Previous 1.5~2 years experience directly related to the duties and responsibilities specified is preferred.

- Graduate with high motivation, good communication skill and proactive is welcomed.

-Team work and service minded.

 -Basic knowledge of Clinical Trail, GCP. Aptitude for handling and proofreading numerical data.

Language ability: 

Fluent in Writing English is a must, fluent in Speaking English is a big plus.

Computer literacy: 

Strong computer skills: proficient with Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint etc.)