立即投遞

研發(fā)制劑主管

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：南京

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎勵計劃

職位描述

崗位職責：

1、負責按照QbD規(guī)范制定制劑研究方案/報告；

2、負責制劑產(chǎn)品的展示批確認方案/報告撰寫，并指導車間進行工藝驗證。

3、按照GMP要求完成制劑產(chǎn)品開發(fā)項目實施過程中原始數(shù)據(jù)統(tǒng)計及原始記錄的審核；

4、與分析工作人員進行溝通，協(xié)調(diào)檢測計劃；

5、按照GMP要求組織試驗室制劑儀器設備管理；

6、組織本部門的制劑檔案的整理歸檔工作；

7、協(xié)助研發(fā)制劑研究經(jīng)理完成研發(fā)制劑組的各項工作；

8、協(xié)助研發(fā)制劑研究經(jīng)理組織對研發(fā)制劑研究員的業(yè)務培訓；

9、上級交辦的其他工作。

任職資格：

1、本科及以上學歷，制藥或生物方面專業(yè)；

2、具有良好的藥物制劑知識；

3、有制藥企業(yè)的藥品研發(fā)經(jīng)驗；

4、善于和別人合作和溝通；

5、有一定的組織協(xié)調(diào)能力。

企業(yè)簡介

南京健友生化制藥股份有限公司，中國醫(yī)藥行業(yè)的全球質(zhì)量產(chǎn)品生產(chǎn)的領導者，在抗凝抗栓領域多年的引領者，先后投資南京、成都兩個基地的多條隔離器生產(chǎn)線以及原料藥生產(chǎn)基地，并投資多個在美國的研發(fā)機構(gòu)，和美國、歐洲、臺灣多個國家伙伴形成緊密的戰(zhàn)略合作關系。在中國2015年推動的“國際要求的新藥”以及“國際質(zhì)量的仿制藥”的雙推動下，在“雙報”規(guī)劃下，健友在不斷強化進入美國和歐洲針劑市場的同時，也將成為中國制藥行業(yè)的領先者。

[展開全文] [收縮全文]