立即投遞

研發(fā)分析員

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點(diǎn)：南京

學(xué)歷要求：不限

語(yǔ)言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃

職位描述

崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)研發(fā)中心項(xiàng)目的儀器（液相、氣相等）方法開發(fā)及方法驗(yàn)證方案/報(bào)告的起草、實(shí)驗(yàn)的執(zhí)行；

2、負(fù)責(zé)研發(fā)中心項(xiàng)目的原輔料、包材的QS/TS制定以及液相/氣相等項(xiàng)目的檢測(cè)放行工作；

3、負(fù)責(zé)研發(fā)中心項(xiàng)目的中間產(chǎn)品、成品的QS/TS制定、中試/工藝驗(yàn)證產(chǎn)品液相/氣相等方法的檢測(cè)放行及穩(wěn)定性考察；

4、確保符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制原則，遵守規(guī)定的要求，符合國(guó)家法律法規(guī)；

5、熟悉儀器的使用性能，使用方法和原理；發(fā)生異常情況時(shí)，需及時(shí)報(bào)告并討論解決辦法；

6、參與GMP培訓(xùn)，指導(dǎo)新員工的工作。

任職資格：

1、本科及以上學(xué)歷，制藥或生物方面專業(yè)；

2、對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)有一定的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)；

3、有制藥企業(yè)的藥品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；

4、具有良好的GMP、5S知識(shí)；

5、良好的計(jì)算機(jī)操作能力和一定的英文讀寫能力。

任職資格：

1、本科及以上學(xué)歷，制藥或生物方面專業(yè)；

2、對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)開發(fā)有一定的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)；

3、有制藥企業(yè)的藥品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；

4、具有良好的GMP、5S知識(shí)；

5、良好的計(jì)算機(jī)操作能力和一定的英文讀寫能力；

6、認(rèn)真、細(xì)致、有責(zé)任心、執(zhí)行力強(qiáng)。

企業(yè)簡(jiǎn)介

南京健友生化制藥股份有限公司，中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的全球質(zhì)量產(chǎn)品生產(chǎn)的領(lǐng)導(dǎo)者，在抗凝抗栓領(lǐng)域多年的引領(lǐng)者，先后投資南京、成都兩個(gè)基地的多條隔離器生產(chǎn)線以及原料藥生產(chǎn)基地，并投資多個(gè)在美國(guó)的研發(fā)機(jī)構(gòu)，和美國(guó)、歐洲、臺(tái)灣多個(gè)國(guó)家伙伴形成緊密的戰(zhàn)略合作關(guān)系。在中國(guó)2015年推動(dòng)的“國(guó)際要求的新藥”以及“國(guó)際質(zhì)量的仿制藥”的雙推動(dòng)下，在“雙報(bào)”規(guī)劃下，健友在不斷強(qiáng)化進(jìn)入美國(guó)和歐洲針劑市場(chǎng)的同時(shí)，也將成為中國(guó)制藥行業(yè)的領(lǐng)先者。

[展開全文] [收縮全文]