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藥物分析

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：3-4人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：北京

學歷要求：本科

語言要求：不限

所屬崗位：生物研發/制藥

工作年限：不限

專業要求：藥物分析，藥代動力學，藥物代謝，藥物化學，天然藥物化學，藥理學等相關專業

五險一金帶薪年假包吃

職位描述

體外：
工作職責
1、利用體外模型或相關生物基質（血漿、細胞、微粒體、緩沖鹽溶液）模擬人體環境研究藥物的吸收、分布、代謝、排泄；
2、利用LC/MS/MS(及高效液相與三重四級桿質譜串聯技術）進行藥物的定量及定性的生物分析；
3、收集整理實驗數據，撰寫實驗方案及實驗報告。
體內：
工作職責
1、體內藥物代謝實驗及數據分析；
2、應用液質聯用方法，進行生物樣品中的藥物及代謝產物分析，協同藥理研究部門人員進行PK/PD相關性研究；
3、利用分析的相關儀器（HPLC,LC/MS/MS）看藥效在體內的反應，藥效濃度的檢測（動物的血液、組織等）；
4、收集整理實驗數據，撰寫實驗方案及實驗報告；
任職資格
1、藥物分析，藥代動力學，藥物代謝，藥物化學，天然藥物化學，藥理學等相關專業碩士或博士學歷；
2、熟悉臨床前藥代動力學實驗方案設計和操作；
3、熟悉藥代動力學軟件和計算方法；
4、掌握液相色譜－質譜聯用等相關技術；
5、熱愛醫藥研發行業，誠實守信，具有較強的責任感；
6、快速學習能力和適應能力，專業知識和理論功底扎實；
7、較好的分析能力、溝通協調能力和團隊合作精神，有領導力；
8、較高的英語聽、說、讀、寫能力；

企業簡介

康龍化成新藥技術股份有限公司成立于2003年，是國際領先的生命科學研發服務企業。公司宗旨為“以最高水平的研發服務，幫助伙伴們成功開發新藥，降低新藥研發成本，提高新藥研發效率”。經過多年發展，康龍化成打造了全方位的臨床前藥物研發及臨床開發一體化平臺，貫穿合成化學與藥物化學、生物、藥物代謝及藥代動力學、藥理、藥物安全評價、放射標記代謝、工藝研發、GMP生產及制劑研發臨床試驗及臨床樣品的分析服務等各個領域，提供包括苗頭化合物探索與靶標驗證、先導化合物優化、臨床前候選藥物篩選、臨床候選物的確認及臨床開發、新藥臨床研究申請和新藥申報等一體化研發服務。康龍化成在中國、美國、英國均有運營實體，擁有6000多名員工，一流的人才隊伍，高質量的研發服務，獲得了業界的廣泛認可，與北美、歐洲、日本和中國的各醫藥公司/機構保持著長期、穩定的合作關系。

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