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工藝研發人員

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：若干

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：衢州

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：工藝/制劑分析

工作年限：不限

專業要求：不限

五險一金加班補貼績效獎金全勤獎包住包吃節日福利綜合補貼

職位描述

崗位職責：
1. 負責各種生產原始記錄的審核，負責制定、修訂各產品工藝控制點，并負責實施和檢查負責生產工藝的擬定、實施和修訂；
2.負責車間生產現場GMP執行情況的檢查、落實；
3. 協助處理生產過程中遇到的技術質量問題，組織技術改進和技術革新，提高工序能力和技術管理水平；
4.認真有效的做好領導交代的其他工作。

任職要求：
1. 本科以上學歷；藥學、制藥工程、化學制藥相關專業；
2.口服固體制劑生產車間兩年以上工作經驗；
3. 熟悉口服固體制劑的工藝流程，了解生產車間各崗位的操作流程；
4. 有一定的溝通能力及較強的團隊合作精神；
5. 誠實正直、責任心強、認真細致。

企業簡介

浙江經緯藥業有限公司由浙江中醫藥大學和浙江省國際貿易集團有限公司控股的合資企業，是集研發、生產、銷售于一體的綜合性制藥企業。公司地處浙、贛、閩、皖四省交界的常山工業園區。公司注冊資本2200萬元，占地30多畝，建筑面積13000多平方米，擁有員工90余人，其中專業技術人員占據總員工人數的40%，是一家擁有年輕化、專業化團隊的企業。
公司建有年產6000萬包顆粒劑、4000萬支激素類和非激素類軟膏劑、10000萬片片劑、10000萬粒膠囊劑、中藥提取及1噸原料藥精烘包等七條生產線。其中D級潔凈生產線四條，配備有較先進的生產設備和可靠的質量檢驗設施，2003年通過國家藥品生產 GMP認證，2008年又通過GMP認證復驗，2012年10月份又通過公司整體搬遷后的GMP認證，是一家生產中西藥制劑及原料藥精制的專業制藥企業。公司將繼續秉承“顧客第一，勇攀高峰”的經營理念，堅持“誠實守信”的原則為廣大客戶提供優質的服務！

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