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新藥質量分析實驗員

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：北京

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職位描述：

*新藥質量分析實驗員
崗位職責：
1.負責新產品開發質量研究的規范化管理，項目進度及項目質量的管控；
2.負責項目開發過程中分析方法學開發、方法學驗證、穩定性研究等質量研究工作的實施及相關技術問題的解決，方案報告的制定、審核；
3.負責注冊申報質量研究資料的撰寫；
4.負責項目研制及生產現場考核；
5.負責項目的立項調研及可行性分析；
6.負責分析檢驗設備儀器的操作維護和保養工作。

崗位要求：
1.3-5年以上新產品質量研究經驗；
2.熟悉分析儀器的操作和維護，例如：HPLC、GC、IR、UV，溶出儀；
3.熟悉新藥注冊法規、指導原則及GMP要求；
4.熟悉新產品開發流程；
5.英文要求：熟練閱讀、翻譯醫、藥學專業文獻；
6.有藥品開發成功案例者，優先錄用；
7.藥學、藥物分析等專業，本科以上學歷；
8.熟練操作Excel、Word、Powerpoint;
注：優秀的應屆碩士研究生可以考慮，畢業設計為藥品質量研究方向，有橫向課題經驗者優先。

1．工作地點：河北省三河市燕郊經濟技術開發區燕昌路16號（位于北京東四環外30公里車程約40分鐘）
2．請注明：期望崗位月薪（必填）
3．歡迎通州和燕郊的人才加入。

企業簡介

永光制藥有限公司系臺灣獨資企業，是專業從事眼科藥品研發、無菌生產和專業化營銷的制藥企業。公司1996年建廠，生產基地位于河北燕郊經濟技術開發區，總部位于北京CBD（中央商務區域）。多年來公司致力于研發生產高質量的眼科藥品，并于2000年通過國家GMP認證，為國內第一家通過GMP認證的滴眼液企業。目前公司生產的全部滴眼液產品均已達到國際先進標準--無菌化生產。并將繼續努力研發和生產適合中國國情和患者的高質量眼科藥品。

生產基地：

公司的生產基地是按照國際先進水平--無菌化生產而設計的，擁有先進的生產和品管設備，確保產品品質一流；同時，公司還具有自行研發的能力，并結合臺灣和美國的專業支持，未來將繼續開發眼科領域藥品，完善公司產品系列；總部：
公司總部位于北京CBD，并在廣東、浙江、江蘇等地設有專業化的營銷團隊，負責公司產品的專業推廣工作等；

上市產品：

公司現有8種眼科藥品，覆蓋眼科常見的治療領域：
抗青光眼領域：迪立見（馬來酸右旋噻嗎洛爾滴眼液）；護明（1％、2％毛果蕓香堿滴眼液）；抗炎領域：迪立消（氟米龍滴眼液）、虹爽（雙氯芬酸鈉滴眼液）；
抗感染領域：護潔（氧氟沙星滴眼液）；
減充血領域：迪立托（鹽酸羥甲唑啉滴眼液）；
抗病毒領域：阿昔洛韋滴眼液。
目前在研的還有十余種眼科藥品，在未來數年內公司的產品系列將進一步完善，成為眼科制藥領域的專業化的品牌企業。

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職位發布企業

永光制藥有限公司

企業性質：民營企業

企業規模：50-99人

成立年份：1996

企業網址：www.ieye.com.cn

企業地址：朝陽區光華路12號科倫大廈A座709室

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新藥質量分析實驗員

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永光制藥有限公司

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