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質量保證QA

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：深圳

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：QA/QC

工作年限：不限

專業要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職位描述：

崗位職責概述：
1、負責對倉庫、生產區、生產現場進行質量監控和檢查。
2、負責對物料、中間產品、成品取樣送檢和包裝材料的核對檢查。
3、對生產工藝衛生、人員衛生、環境衛生進行監督檢查，復核清場情況。
4、協助對產品質量偏差、質量事故、不合格品的調查和處理。
5 、協助進行質量管理體系自檢工作和驗證工作，對潔凈區潔凈度進行定期檢測。
6 、在現場監督過程中，發現異常情況及時向上級領導匯報。

任職要求：
1、培訓經歷：接受過GMP或ISO13485體系方面的相關培訓。
2、主要能力要求：熟悉醫療器械產品QA相關工作經驗者優先。
3、個性品質：性格外向，工作細致認真，溝通與協作能力較強。

企業簡介

奧薩醫藥是一家面向國內外市場，專注創新藥物以及生物標記物的研發與銷售的高新技術企業。公司的研發策略主要是針對嚴重影響健康的慢性復雜性疾病，以藥物基因組學研究為先導，對疾病發生、發展和治療的的分子生物學機理進行深入研究，設計并研發出更為安全有效的治療方案以及相關的診斷產品，以獲得更大市場潛力和社會效益。
奧薩擁有一支由一大批優秀的科研人員、管理精英以及銷售骨干組成的精干團隊。公司以雄厚的科研水平和獨特的創新能力為特色，迄今為止，團隊承擔了多項國際科研項目，獲得科研經費累計六千多萬美元，發表SCI論文200余篇，影響因子800多分。尤其是針對公司自主知識產權創新藥物“依葉”關鍵問題，在國際頂尖醫學雜志《新英格蘭醫學雜志》和《柳葉刀(Lancet)》連續發表數篇研究論文，受到了國際、國內的廣泛關注。
發展至今，公司努力促進科研成果產業化，目前已申請申報專利133項，其中包括3項國際專利等，9項獲得授權。此外，通過全新的研發思路完成了三個創新藥物產品線的開發，包括國家I類新藥:依那普利葉酸片（依葉）已獲得生產批件；基因診斷與藥物治療聯合產品：依葉的個體化治療基因預測試劑盒；藥物基因組學檢測產品；復方降糖藥；胃腸復合膠囊機系列等；繼此，奧薩結合醫藥發展趨勢與藥品研發模式，正在積極探索一條以藥物基因組研究為先導、以大樣本流行病研究為驗證、以減毒增效產品個體化醫療為目標的降低藥物研發過程風險、適合中國國情的自主研發道路。
對此，國家及地方各級政府都非常重視，并給予奧薩公司的研發項目及產業化項目以大力支持。此外，奧薩公司還將積極引入戰略投資人，強強聯手，把公司及產業做大做強，攜手共創雙贏目標。

公司網址：http://www.ausachina.com/

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