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生產部操作工 (職位編號：3)

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：中山

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：其他

工作年限：不限

專業要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職位描述：

學歷：藥學或相關專業中專或技校以上學歷。工作經驗：對藥品生產工藝及國家相關法律法規和GMP有一定程度的了解，在制藥企業工作滿2年以上。崗位職責：1、掌握與操作崗位有關的SOP的內容，并嚴格按SOP實施。2、掌握操作設備的結構﹑性能﹑操作和清潔方法，對設備的完好性負責。3、認真核對所有物料的品名﹑規格﹑批號﹑數量，保證與批生產記錄相符合。對投料的準確性負責。4、按生產指令進行生產，完成當天的生產等任務。下班時檢查水、電、汽是否關好。5、負責房間及設備(包括附屬設備及備件)的清潔清場工作，保持房間及設備的清潔狀態符合要求。6、及時填寫生產相關記錄，并簽名，對記錄（包括盛裝單等）的規范性﹑真實性負責。 7、出現異常情況時要向上(組長、車間主任、經理)報告，經批準同意后方可實施。8、注意安全生產，確保人身及設備安全，杜絕安全事故發生。9、工作認真、細心，具有較好的責任心，確保工作質量，杜絕安全事故發生。10、完成部門經理分配的其他工作。工作態度：遵守國家相關法律法規及本公司相關規章制度；態度端正、服從上級工作安排；工作積極。

企業簡介

    雅柏藥業（中國）有限公司是1995年10月成立的外商獨資制藥企業。1998年6月通過中國GMP認證。
    雅柏藥業（中國）有限公司位于中國著名的衛生城市廣東省中山市國家健康科技產業基地內，交通便利，環境優美。廠區面積30000平方米，總建筑面積約10000平方米；生產檢驗設施先進，主要從美國、德國、英國和臺灣等進口。廠房完全按照美國GMP標準設計建造，是華南地區多種劑型的大型西藥制劑藥廠之一。
    秉承“質量第一，科技創新”的優良傳統，一切以保證質量為先務，以科技創新為動力；全廠上下實施全面質量管理，一切活動均嚴格按照GMP標準進行；品質優良，服務周到，贏得顧客高度贊譽。

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