
質(zhì)量部-理化檢驗員

職位描述
職位描述:
一:權(quán)限與職責
1 負責對公司所有進廠原輔料、公司成品及中間產(chǎn)品的理化檢驗工作,并出具 檢驗原始記錄。
2 負責工藝用水的理化檢測,并出具檢驗原始記錄。
3 負責藥品穩(wěn)定性考察檢驗,并出具檢驗原始記錄。
4 負責配制全公司分析用的各類試液和指示劑。
5 負責標準溶液的配制、標定、復標工作。
6 負責協(xié)助校驗所用的各種檢驗玻璃儀器,包括車間所用玻璃儀器的校驗。
7 負責所分管的儀器、設備的使用、管理及責任范圍的安全,衛(wèi)生工作;掌握所用試劑管理、使用及正確排放方法。
8 負責協(xié)助有關(guān)的驗證實施工作。
9 參與物料檢驗操作規(guī)程的編寫。
10 主動接受公司組織的各類培訓。
11 參與化驗室內(nèi)部檢驗結(jié)果異常的調(diào)查,并出具檢驗原始記錄。
12 按時完成上級布置臨時任務。
二: 任職資格
1 專業(yè):醫(yī)藥、生物、藥學相關(guān)專業(yè)。
2 學歷:大專及大專以上學歷。
3 資質(zhì)及經(jīng)驗要求:具有藥品檢驗專業(yè)基礎知識。
企業(yè)簡介
成都普什制藥有限公司是五糧液集團下屬普什集團成都普什醫(yī)藥塑料包裝有限公司的全資子公司,是一家專業(yè)從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的現(xiàn)代化企業(yè)。
公司位于成都市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)西部園區(qū),園區(qū)內(nèi)及周邊環(huán)境優(yōu)良,空氣含塵量低,為藥品生產(chǎn)提供了良好的自然環(huán)境。公司總投資近4億元,嚴格按照GMP標準建設了生產(chǎn)車間、質(zhì)管中心、倉儲中心、行政辦公等配套設施。公司總占地面積175畝,其中車間建筑面積28560平方米,建有玻璃安瓿小容量注射劑、塑料安瓿小容量注射劑、滴眼劑、灌腸劑車間。倉儲中心總建筑面積11924平方米。質(zhì)管中心的總建筑面積為3500平方米,建有理化檢測實驗室、留樣觀察室、精密儀器室、無菌檢驗室、微生物檢驗室、高溫室等,并從國外引進了先進的檢驗儀器及設備,做到有效檢測、確保藥品的質(zhì)量。
公司作為國際BFS協(xié)會的一員,致力于采用國際最先進的無菌生產(chǎn)工藝,生產(chǎn)塑料安瓿小容量注射劑、單劑量滴眼劑、灌腸劑等。目前,公司已從美國、瑞士進口了多臺“三合一”(BFS)生產(chǎn)設備,該設備將吹瓶、灌裝、封口在12秒內(nèi)一次完成,采用全自動在線清洗(CIP)和在線滅菌(SIP),完全滿足無菌技術(shù)要求。
職位發(fā)布企業(yè)

成都普什制藥有限公司
企業(yè)性質(zhì):民營企業(yè)
企業(yè)規(guī)模:50-99人
成立年份:2007
企業(yè)網(wǎng)址:www.pushi.com.cn/
企業(yè)地址:四川省成都市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)西區(qū)西部園區(qū)
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職位發(fā)布日期: 2016-12-22