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QA檔案管理員

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：其他

工作地點：沈陽

學歷要求：不限

語言要求：不限

所屬崗位：檔案管理

工作年限：不限

專業要求：不限

獎勵計劃

職位描述

職位描述：

1、負責公司GMP相關文件的下發，及時督促各相關部門歸檔；
2、負責整理質量體系相關檔案與材料，包括接收、分類、借閱、銷毀；
3、領導交代其他工作。
任職資格：
1、大專以上學歷，醫藥、生物相關專業；
2、1年以上制藥相關工作經歷，熟悉藥廠工作流程；
3、具備良好的溝通協調能力與語言表達能力，具有較強的保密意識；
4、對GMP有一定的理解；
5、熟練使用相關辦公軟件。

企業簡介

沈陽三生制藥有限責任公司成立于1993年，是國家重點高新技術企業、"國家高技術研究發展（863）計劃成果產業化基地"，是集生物藥品的研發、生產和銷售一體化的高新技術企業,公司于07年2月成功在美國納斯達克上市，募集資金1.2億美元。公司分別在美國馬里蘭州和中國沈陽建有研發中心和研究所，研發重組或基因工程蛋白類藥物，以滿足臨床治療腎臟病、腫瘤、腫瘤支持治療、血液病以及其他炎癥和傳染類疾病的市場需求。目前主要產品包括重組人紅細胞生成素（益比奧）、重組人血小板生成素（特比澳）、重組人干擾素α2a（因特芬）和重組人白細胞介素-2（英路因）、重組人粒細胞集落刺激因子（保利津）、蔗糖鐵注射液（鐵泰）及在研發中的多個產品。其中益比奧占據中國促紅素市場最大份額并出口10幾個國家，特比澳是公司自主研發的國家一類新藥，2006年于全球首家上市銷售，并將在一定時期內保持獨家生產的優勢。

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