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質(zhì)量研究員

月薪范圍：登錄可見(jiàn)

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：35歲以下

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點(diǎn)：南京

學(xué)歷要求：大專

語(yǔ)言要求：不限

所屬崗位：檢驗(yàn)/合成

工作年限：1年以上

專業(yè)要求：不限

包吃住法定節(jié)假日休假制度年終獎(jiǎng)金五險(xiǎn)一金

職位描述

1.  負(fù)責(zé)公司內(nèi)外轉(zhuǎn)移項(xiàng)目的方法摸索及方法驗(yàn)證方案/報(bào)告的起草、執(zhí)行；
2.  負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)移項(xiàng)目、新品開發(fā)項(xiàng)目的原輔料、成品的QS/TS制定及中試/工藝驗(yàn)證產(chǎn)品的檢測(cè)放行及穩(wěn)定性考察；
3.  已有品種方法開發(fā)工作方案的制定及執(zhí)行；
4.  確保符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制原則，遵守規(guī)定的要求，符合國(guó)家法律法規(guī)；
5.  保證各環(huán)節(jié)的工作順利運(yùn)行并有效；
6.  參與GMP培訓(xùn)，指導(dǎo)新員工的工作；
7.  保證質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范的操作；
8.  確保文件按照公司要求進(jìn)行管理，包括起草、歸檔等；
9. 上級(jí)臨時(shí)交辦的其他工作。

企業(yè)簡(jiǎn)介

南京健友生化股份有限公司，中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的全球質(zhì)量產(chǎn)品生產(chǎn)的領(lǐng)導(dǎo)者，在抗凝抗栓領(lǐng)域多年的引領(lǐng)者，先后投資南京、成都兩個(gè)基地的多條隔離器生產(chǎn)線以及原料藥生產(chǎn)基地，并投資多個(gè)在美國(guó)的研發(fā)機(jī)構(gòu)，和美國(guó)、歐洲、臺(tái)灣多個(gè)國(guó)家伙伴形成緊密的戰(zhàn)略合作關(guān)系。在中國(guó)2015年推動(dòng)的“國(guó)際要求的新藥”以及“國(guó)際質(zhì)量的仿制藥”的雙推動(dòng)下，在“雙報(bào)”規(guī)劃下，健友在不斷強(qiáng)化進(jìn)入美國(guó)和歐洲針劑市場(chǎng)的同時(shí)，也將成為中國(guó)制藥行業(yè)的領(lǐng)先者。

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