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QA主管

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點(diǎn)：南京

學(xué)歷要求：大專

語言要求：英語

所屬崗位：質(zhì)量主管

工作年限：5年以上

專業(yè)要求：不限

包吃住法定節(jié)假日休假制度年終獎(jiǎng)金五險(xiǎn)一金

職位描述

質(zhì)量活動(dòng)：
1.偏差調(diào)查、CAPA、變更控制等質(zhì)量活動(dòng)的執(zhí)行和跟蹤。
2.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理評(píng)審相關(guān)工作。
3.負(fù)責(zé)定期組織質(zhì)量分析會(huì)議。
4. QA相關(guān)文件的起草、修訂、審核。
5.參與公司內(nèi)部、外部審計(jì)等。
6.GMP認(rèn)證申報(bào)資料的編寫和認(rèn)證申報(bào)。
?部門管理：
1.部門間工作協(xié)調(diào)及部門內(nèi)部日常事務(wù)管理。
2.負(fù)責(zé)QA月度預(yù)算、決算匯總，上報(bào)，溝通交流等工作。
3.負(fù)責(zé)部門年度、季度、月度績(jī)效管理和執(zhí)行、跟蹤等工作。
4. 負(fù)責(zé)與省、市食品藥品監(jiān)督管理局溝通的相關(guān)工作

企業(yè)簡(jiǎn)介

南京健友生化股份有限公司，中國醫(yī)藥行業(yè)的全球質(zhì)量產(chǎn)品生產(chǎn)的領(lǐng)導(dǎo)者，在抗凝抗栓領(lǐng)域多年的引領(lǐng)者，先后投資南京、成都兩個(gè)基地的多條隔離器生產(chǎn)線以及原料藥生產(chǎn)基地，并投資多個(gè)在美國的研發(fā)機(jī)構(gòu)，和美國、歐洲、臺(tái)灣多個(gè)國家伙伴形成緊密的戰(zhàn)略合作關(guān)系。在中國2015年推動(dòng)的“國際要求的新藥”以及“國際質(zhì)量的仿制藥”的雙推動(dòng)下，在“雙報(bào)”規(guī)劃下，健友在不斷強(qiáng)化進(jìn)入美國和歐洲針劑市場(chǎng)的同時(shí)，也將成為中國制藥行業(yè)的領(lǐng)先者。

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