職位描述

                
 Job Descriptions:
1.Provides the resources in the laboratory that are necessary to accomplish assignments and meet task schedules;
2.Responsible for assigned projects(project/contract management);
3.Provide updates,reports,and resolves any unexpected issues,ensuring agreed timelines;
4.Assistant QC testing and documentation for GMP material release;
5.Assistant QC testing and documentation for GMP stability programs;
6.Reviews test protocols/QCM and reports/COAs for GMP material release;
7.Review stability protocols and reports;
8.Reviews notebook and data packages for cGMP/GLP testing;
9.Complies with all relevant cGMP/GLP regulatory requirements while carrying out assigned task;
10.Work with manufacturing,QA,PM,Analytical department,and clients;

Requirements:
1.M.S. in Analytical Chemistry/biotechnology or related displine or B.S. with at least 5-years' relevant working experience
2.Familiar with wet chemistry and modern analytical methodologies and instruments including but not limited to HPLC,LCMS,GC,GCMS,TLC,PR-LC,UV-vis,IR,Titration,and Dissolution;
3.Competent in technical English, especially written English.