職位描述

                
 崗位職責(zé)：
1. 能根據(jù)相關(guān)參考資料獨(dú)立設(shè)計(jì)并進(jìn)行藥物分析方法學(xué)的建立、藥物穩(wěn)定性及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)的研究。最大限度地提高產(chǎn)品的開發(fā)力度。
2. 撰寫，審核標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程并培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)室人員。確保方法，數(shù)據(jù)和文檔規(guī)范化。
3. 能很好的與組員合作，帶領(lǐng)組員進(jìn)行工作，并對(duì)組員在實(shí)驗(yàn)過程等工作中出現(xiàn)的問題予以一定的指導(dǎo)。
4. 能獨(dú)立開展藥物分析研究工作，具有良好的化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)操作技能，并能熟練使用常用分析儀器設(shè)備（有液相或氣相色譜理論基礎(chǔ)及實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)）。
5. 英語讀寫熟練。獨(dú)立地進(jìn)行原料藥、制劑分析方法的摸索，查閱、檢索相關(guān)外文文獻(xiàn)，系統(tǒng)闡述申報(bào)資料中設(shè)計(jì)的分析方法。能夠用英文書寫研究記錄及申報(bào)材料。
6. 具有實(shí)際動(dòng)手操作技能和很強(qiáng)的分析和解決問題的能力。
7. 獨(dú)立地進(jìn)行公司選定項(xiàng)目分析質(zhì)量部分的研究工作，撰寫申報(bào)資料。

任職要求：
1. 博士學(xué)歷，藥物分析專業(yè)或相關(guān)專業(yè)，5年以上的工作經(jīng)驗(yàn)或碩士學(xué)歷，藥物分析專業(yè)或相關(guān)專業(yè)，8年以上的工作經(jīng)驗(yàn)。
2. 對(duì)API問題，處方前研究，和處方研究，產(chǎn)品的開發(fā)理解透徹，有劑研發(fā)的經(jīng)驗(yàn)，如液體，固體或緩釋制劑。至少獨(dú)立完成過兩項(xiàng)新藥開發(fā)過程中所有分析工作（包括分析方法研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立、穩(wěn)定性研究、相關(guān)申報(bào)資料的撰寫等。
3. 熟悉cGMP，中國及美國藥典法規(guī)。
4. 并確保全體員工遵守安全守則的能力
5. 良好的團(tuán)隊(duì)精神和溝通協(xié)調(diào)能力。
6. 具有有強(qiáng)有力的領(lǐng)導(dǎo)能力及創(chuàng)造良好的工作環(huán)境，以促進(jìn)員工的滿意度和工作效率的能力

請(qǐng)?jiān)敿?xì)注寫簡(jiǎn)歷，特別是工作經(jīng)歷部分。