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GSP質量經理

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：海口

學歷要求：大專

語言要求：不限

所屬崗位：質量主管

工作年限：3年以上

專業要求：不限

職位描述

1、負責GSP認證、申請換證變更材料準備工作及結果跟蹤等事宜；
2、負責根據國家法規制度對現有質量文件SOP的進行編制修改，確保SOP適用于我公司質量管理體系并確保有效執行；
3、負責完善質量分析報告記錄、質量體系評審記錄，定期組織部門自查、定期開展質量體系評審，定期對質量文件、質量記錄購、銷、存、運輸情況進行考核；
4、負責協調財務、商務、倉儲、發貨等質量體系運行監管工作；
5、負責組織本部及相關人員進行GSP法律法規知識、崗位職責、制度、流程、藥品不良反應、質量信息的培訓等工作；
6、負責對過期藥品、不合格藥品報損的審核及報廢藥品處理工作；
7、負責協調直調藥品、代發貨藥品、退貨藥品審批手續及流程的處理工作、及時跟進破損藥品返工入庫進度過；
8、負責指導保管員做好藥品倉庫保管工作，確保在線溫控系統正常運行及省局端口的街接，確保符合GSP要求；
9、配合IPO審計物流數據錄入事宜。

企業簡介

歡迎來到萬全世界Welcome to Venturepharm World萬全公司成立于1998年，在其建立的無數制藥頂尖技術運用于藥物創新和再創新的實踐中，致力于讓中國百姓享受得到、享受得起全球最領先的藥品和對健康美麗的追求，在改善中國健康事業中影響非凡！中國健康產業最具創新精神的企業領跑中國新藥研發11年，蟬聯10年中國新藥申報第一名SFDA統計創造三O驅動之垂直整合商業模式創造萬德瑪式特許結盟營銷模式我們的使命提供療效卓越、安全價廉的綜合治療方案讓中國及亞洲的百姓享受的到，享受得起世界領先的藥品我們的業務萬全研發與世界領先通行，領跑中國醫藥研發。萬特制藥制造全球最卓越，打造中國制藥加工行業旗艦，創建遠東地區最大的藥品出口生產基地！萬德瑪營銷通過特許加盟的運作模式，打造中國醫藥界的沃爾瑪發展歷程1998年在中國成立第一個研發中心2004年在海南建立研發基地2005年在海南建立現代化工廠2007年在北京成立管理中心2008年在江蘇泰州、無錫建立研發基地2009年在上海成立管理中心2010年在廣州成立管理中心2010年在江蘇建立現代化工廠2011年天津創制基地項目正式啟動公司網站：www.venturepharm.net公司微信公眾號：venturepharm9

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職位發布企業

萬全醫藥集團

企業性質：民營企業

企業規模：100-499人

成立年份：1998

企業網址：m.laixiuwo.com

企業地址：廣州

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GSP質量經理

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