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生物分析助理

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：廈門

學(xué)歷要求：大專

語言要求：不限

所屬崗位：生物研發(fā)/制藥

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

職位描述

職責(zé)表述：
1.臨床血樣檢測方案與計劃實施：
a.協(xié)助制定臨床血樣檢測方案，按照要求完成相關(guān)任務(wù)；
b.按照臨床血樣檢測方案與計劃完成相應(yīng)的實驗內(nèi)容，如實填寫實驗記錄；
c.按照要求處理并分析臨床血樣檢測的相關(guān)數(shù)據(jù)，并提交相關(guān)的報告.
2. 掌握并跟蹤臨床試驗生物樣本分析各類法規(guī)及指導(dǎo)原則等，及時反饋和分享；
3.參與部門內(nèi)外部管理與協(xié)調(diào).

任職要求：
1.大專以上學(xué)歷；
2.醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)

企業(yè)簡介

廈門特寶生物工程股份有限公司成立于1994年，專業(yè)從事基因工程蛋白質(zhì)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，設(shè)有獨立的技術(shù)研發(fā)中心及國家級博士后科研工作站，擁有多品種全球核心專利技術(shù)，為企業(yè)的可持續(xù)、高速度發(fā)展奠定了良好的基礎(chǔ)。
目前公司已成功研制上市了特爾立?（rhGM-CSF）、特爾津?（rhG-CSF）和特爾康?（rhIL-11）三個國家Ⅱ類新藥。此外，憑借強大的研發(fā)實力，特寶生物擁有全球?qū)＠氄嫉腨型PEG化蛋白質(zhì)藥物平臺技術(shù)和基于真核表達(dá)系統(tǒng)的高質(zhì)量蛋白質(zhì)原液規(guī)模化生產(chǎn)技術(shù)。在此專利平臺上開發(fā)了多個國家I類新藥，包括YPEG-rhIFNα-2b、YPEG-rhIFNα-2a、YPEG-rhG-CSF、YPEG-rhGH和YPEG-rhEPO等。目前這些藥品大部分已進入臨床研究階段。
我們追求“質(zhì)量源于設(shè)計”的理念，將蛋白質(zhì)藥物生產(chǎn)技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)與國際接軌，已通過十余個國家的藥品注冊和GMP認(rèn)證，成功實現(xiàn)注射劑成品出口。
放眼未來，特寶生物將繼續(xù)專注于基因工程和生物制藥領(lǐng)域，致力于成為技術(shù)領(lǐng)先的國際化治療性生物技術(shù)產(chǎn)品供應(yīng)商。

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