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臨床試驗監查員

月薪范圍：登錄可見

招聘人數：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產/科研/質管類

工作地點：西安

學歷要求：大專

語言要求：不限

所屬崗位：臨床監察員

工作年限：2年以上

專業要求：不限

職位描述

崗位職責：
1、負責公司各期藥物臨床試驗的監察工作，根據GCP和相關法規以及公司的SOP啟動、監察和結束臨床試驗。
2、保證試驗數據的及時、規范和準確錄入，確保資料數據的真實性、可靠性和完整性。
3、培訓研究者，使其詳細知悉方案和SOP要求，并在方案修改時進行再培訓；監察GCP規范情況，保證研究者的臨床試驗和文件保存符合GCP要求。
4、協助公司和研究者進行相應的文檔整理和保存。
5、進行及時的溝通和匯報，使公司領導了解項目各階段的進展。
6、把握入組速度，保證試驗質量。

任職資格：
1、臨床醫學或藥學相關專業，大專以上學歷。
2、有1-2年藥品或醫療器械臨床監察經驗者優先。
3、有責任心和進取精神。
4、有良好的表達能力、溝通和協調能力。
5、具有較強的獨立工作能力。
6、熟練應用計算機及常用辦公軟件。
7、能適應經常出差的工作性質。

企業簡介

陜西必康制藥集團控股有限公司是由江蘇必康制藥股份有限公司（股票簡稱：必康股份，股票代碼：002411）投資設立，注冊資本 10.835 億元人民幣，是大型現代化企業集團。
未來，必康集團將繼續堅持“整合、創新、升級”的戰略方針，秉承“必以良藥、康健天下”的企業理念，“必康制藥、唯正之道”的品牌理念；充分利用資本平臺，整合醫藥行業全產業鏈，以全球化視野、國際化理念和標準，集合龐大的人才、資本、營銷網絡及科技優勢，打造必康大健康產業平臺，為中國醫藥健康產業樹立新的標桿。為實現“將必康制藥打造成中國植物制藥企業第一品牌”和國際知名品牌的戰略目標全力邁進。

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