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臨床監(jiān)察員

月薪范圍：登錄可見

招聘人數(shù)：1-2人

年齡要求：不限

所屬職能：生產(chǎn)/科研/質(zhì)管類

工作地點：廈門

學歷要求：大專

語言要求：不限

所屬崗位：臨床監(jiān)察員

工作年限：不限

專業(yè)要求：不限

職位描述

職位描述：
1、具有團隊精神，可以自我監(jiān)督和激勵，能與研究者保持良好的溝通與交流，保證試驗中心質(zhì)量達到公司要求。
2、工作職責：
①臨床試驗數(shù)據(jù)的監(jiān)查：

②研究者及研究中心的管理：

③數(shù)據(jù)質(zhì)量的管理：

企業(yè)簡介

廈門特寶生物工程股份有限公司成立于1994年，專業(yè)從事基因工程蛋白質(zhì)藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，設有獨立的技術研發(fā)中心及國家級博士后科研工作站，擁有多品種全球核心專利技術，為企業(yè)的可持續(xù)、高速度發(fā)展奠定了良好的基礎。
目前公司已成功研制上市了特爾立?（rhGM-CSF）、特爾津?（rhG-CSF）和特爾康?（rhIL-11）三個國家Ⅱ類新藥。此外，憑借強大的研發(fā)實力，特寶生物擁有全球專利獨占的Y型PEG化蛋白質(zhì)藥物平臺技術和基于真核表達系統(tǒng)的高質(zhì)量蛋白質(zhì)原液規(guī)模化生產(chǎn)技術。在此專利平臺上開發(fā)了多個國家I類新藥，包括YPEG-rhIFNα-2b、YPEG-rhIFNα-2a、YPEG-rhG-CSF、YPEG-rhGH和YPEG-rhEPO等。目前這些藥品大部分已進入臨床研究階段。
我們追求“質(zhì)量源于設計”的理念，將蛋白質(zhì)藥物生產(chǎn)技術的標準與國際接軌，已通過十余個國家的藥品注冊和GMP認證，成功實現(xiàn)注射劑成品出口。
放眼未來，特寶生物將繼續(xù)專注于基因工程和生物制藥領域，致力于成為技術領先的國際化治療性生物技術產(chǎn)品供應商。

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