首次公布默沙東在研口服PCSK9抑制劑enlicitide decanoate的III期臨床研究——CORALreef Lipids和CORALreef HeFH試驗結果。涵蓋高膽固醇血癥及肺動脈高壓（PAH）等領域的多項研究報告，彰顯默沙東持續以創新研發助力應對心血管及心肺疾病對公共健康重大負擔的長期承諾。?

? ? ? 美國新澤西州羅威市，2025年10月23日——默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）宣布，公司將在2025年11月7日至10日在美國路易斯安那州新奧爾良舉行的美國心臟協會（AHA）科學年會上，發布其心肺管線及產品組合的最新研究成果。本次大會期間展示的研究數據，將進一步彰顯默沙東在高膽固醇血癥及肺動脈高壓（PAH）等領域持續推動創新研發，以應對全球心肺疾病帶來的重大負擔的堅定承諾。

? ? ? 屆時公布的重點數據包括：

首次公布CORALreef Lipids III期關鍵性試驗的詳細結果：該研究為迄今最大規模的enlicitide decanoate[1]臨床研究，評估了在研口服PCSK9抑制劑（每日一次給藥）enlicitide在有嚴重動脈粥樣硬化心血管疾病（ASCVD）事件史或首次ASCVD事件風險增加的高膽固醇血癥成人患者中的安全性和有效性；首次公布CORALreef HeFH III期試驗的詳細結果：評估enlicitide在有嚴重動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）病史或有相關風險的雜合子家族性高膽固醇血癥（HeFH）成人患者中的安全性和有效性；PULSAR、STELLAR和ZENITH試驗匯總分析：評估sotatercept-csrk[2]對動脈性肺動脈高壓（PAH）成人患者死亡率及主要發病結局的影響。

? ? ? 默沙東實驗室高級副總裁、綜合與專科全球臨床開發負責人Joerg Koglin博士表示：“AHA年會將成為一個重要時刻：臨床醫生將首次看到兩項enlicitide III期關鍵臨床試驗的結果，并了解這款在研口服PCSK9抑制劑在獲批后應對高膽固醇血癥重大負擔的潛力。心血管疾病仍是全球死亡的主要原因，其中大多數為動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）。默沙東將持續推進創新研發，而我們在降低動脈粥樣硬化主要可調控危險因素之一低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）方面的工作，正是公司應對心血管疾病努力的重要組成部分。”

AHA科學年會的投資者活動：

? ? ? 默沙東將于美國中部時間2025年11月9日（星期日）下午6:00，配合AHA科學年會同期舉行投資者活動，分享公司在心肺領域的戰略及項目進展。活動將在美國路易斯安那州新奧爾良舉辦，并提供網絡直播。投資者、分析師、媒體及公眾均可通過以下鏈接在線觀看演講實況。參與者也可撥打電話（美國和加拿大免費：800-369-2154；其他地區：517-308-9422），輸入接入碼6979269收聽直播。

AHA科學年會公布的關鍵摘要數據包括：

高膽固醇血癥口服PCSK9抑制劑Enlicitide在有動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)風險或有ASCVD事件史的成年人中降低低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）的有效性與安全性：III期CORALreef Lipids試驗。A. Navar。摘要 #4391578，口頭報告：美國東部時間11月8日（星期六）下午2:30 / 美國中部時間下午1:30口服 PCSK9 抑制劑Enlicitide decanoate用于雜合子家族性高膽固醇血癥患者：一項 III 期、雙盲、隨機安慰劑對照試驗。C. Ballantyne。摘要 #4391641，走讀式電子壁報：美國東部時間11月9日（星期日）下午5:00 / 美國中部時間下午4:00SWEDEHEART研究：低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）降低50%及以上與心肌梗死發生后的長期預后改善及減少醫療資源使用相關。A. Watanabe。摘要 #4359798，壁報：美國東部時間11月9日（星期日）下午4:15 / 美國中部時間下午3:15美國成人中已有動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）事件史或ASCVD風險的人，在缺乏降脂治療的情況下，將導致心血管事件增多并增大醫療資源使用。 P. Muntner。摘要 #4341629，走讀式電子壁報：美國東部時間11月10日（星期一）下午3:13 / 美國中部時間下午2:13在開始新的降脂治療（LLT）后，有和沒有進行LDL-C 監測隨訪在醫療資源使用（HCRU）和費用方面存在差異。L. Bash。摘要 #4365782，壁報：美國東部時間11月8日（星期六）上午11:30 / 美國中部時間上午10:30

動脈性肺動脈高壓（PAH）PULSAR、STELLAR 和 ZENITH 試驗的匯總分析：評估sotatercept對PAH成人患者死亡率和主要發病結局的影響。V. McLaughlin。摘要#4387511，口頭報告： 美國東部時間11 月 8 日（星期六）上午 11:30 / 美國中部時間上午 10:30

關于默沙東在心血管領域的承諾

? ? ? 默沙東在心血管疾病治療領域擁有深厚的積淀和持續的創新動力。自70多年前推出首款心血管治療藥物以來，我們始終致力于推動科學進步，深入探索心血管相關疾病的本質。心血管疾病依然是21世紀全球最嚴峻的健康挑戰之一，也是全球首要死亡原因，每年約有1800萬人因此失去生命。

? ? ? 作為行業的創新引領者，默沙東始終堅持科學卓越，貫穿新藥研發、審批和全生命周期管理的每一個階段。我們積極與全球心血管及肺部疾病領域的專家緊密合作，推動前沿研究不斷取得突破，努力為全球患者帶來切實改善健康的解決方案。

關于默沙東

? ? ? 在默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號），我們齊心協力追求共同的目標：我們發揮前沿科學的力量，在全球范圍內拯救生命、改善生活。130多年來，我們通過研發重要藥物和疫苗，為全人類帶來希望。我們致力成為頂尖的研究密集型生物制藥公司——當下，我們正處于研發前線，推出創新解決方案，以推進人類和動物疾病的預防和治療。我們建立了一個多元、包容的全球員工體系，以負責的態度經營每一天，確保所有人、所有社區都能有一個安全、可持續和健康的未來。更多信息，請訪問www.msd.com，并在X（前身為Twitter）、LinkedIn和YouTube平臺關注我們。?

關于默沙東中國

? ? ? 中國是默沙東全球增長戰略中至關重要的一部分。默沙東中國總部設在上海，同時在北京設有研發中心，分別在杭州、寧波和天津設有工廠，實現了研發、制造和商業運營三擎合一。我們全心全意，向中國大眾提供高質量的創新藥物、疫苗和服務，造福中國社會。更多信息，敬請訪問默沙東中國官網，或關注默沙東中國在微信上的官方社交媒體賬號。?

默沙東前瞻性聲明

? ? ? 默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號（下稱“公司”）。本新聞稿包含根據《1995 年美國私人證券訴訟改革法案》之安全條款而做出的“前瞻性聲明”。本文內容基于公司管理層當前的看法和預期，并且受制于可能出現的重大風險和不確定因素。默沙東不保證在研產品能獲得所需的監管部門批準或取得商業成功。如果相關假設與現實有所出入、出現風險，或發生不確定情況，實際結果可與前瞻性聲明中的預期有實質上的差異。

? ? ? 風險和不確定因素包括但不僅限于一般行業情況與競爭、一般經濟因素（包括利率與匯率浮動）、美國及其他國家制藥行業監管以及醫療政策的影響、全球范圍內控制醫療成本的趨勢、技術發展、競爭對手獲得的新產品與專利、新產品開發固有的挑戰（包括獲得監管部門批準）、默沙東對未來市場形勢做出準確預測的能力、生產上的困難或遲延、國際經濟金融狀況不穩定與主權風險、對默沙東專利和其它創新產品保護的有效性的依賴程度，以及公司面臨專利訴訟和/或監管行動的風險。

? ? ? 默沙東沒有義務就新信息、未來事件或其它原因對任何前瞻性聲明進行公開的更新。尚有其它因素可能導致實際結果與前瞻性聲明存在實質性差異，請參見默沙東2024年年報10-K報表以及公司在美國證券交易所備案的其它文件（可在美國證券交易所網站www.sec.gov上查閱）。